强强联合，共启中美生物医药产业新篇章

Science & Technology

近日，专注于生物制药上游核心原料与技术的浙江壹生科生物技术有限公司（以下简称“壹生科”）与全球领先的生物药CDMO服务商美国Cytovance Biologics公司共同宣布，双方已正式签署战略合作协议。壹生科培养基已在客户CHO抗体生产工艺上实现超过100%的提高。未来，两家公司将聚焦于生物制药行业的关键技术——流加（Fed-Batch）和灌流（Perfusion）培养用CHO细胞培养基，在美国市场展开深度合作，共同推进其开发、优化与商业化推广。

此次合作标志着中美两国生物技术企业在核心工艺原料领域协同创新迈出了坚实一步，旨在为全球生物制药客户提供更高效、更稳定、更具成本优势的细胞培养解决方案，加速创新疗法从实验室走向市场。

在单克隆抗体、重组蛋白等生物大分子的商业化生产中，CHO细胞培养是核心环节，而培养基的性能直接关系到药物的产量、质量与生产成本。尤其是随着连续生产工艺和灌流培养等高强度工艺的兴起，对培养基的配方设计和性能提出了更高要求。

根据协议，壹生科将凭借其深厚的培养基配方设计、原料研究和生产工艺经验，提供先进的培养基基础配方与技术支持。Cytovance Biologics 则将利用其作为知名CDMO所积累的丰富的细胞系开发、工艺开发及大规模生产经验，特别是在不同产品分子和工艺平台上的海量数据，共同对培养基进行针对性的优化、测试和验证。

双方合作的重点在于：

1. 定制化开发： 针对特定客户项目或流行技术平台（如高产克隆、高密度灌流），开发专属的流加或灌流培养基，以最大化细胞生长、产物表达和产品质量。

2. 平台化优化： 优化现有培养基平台，提升其在不同CHO细胞系和不同生产工艺中的通用性与稳健性，帮助客户缩短工艺开发时间。

3. 美国本土化推广与服务： 双方将联手在美国市场进行产品推广，并依托Cytovance的本土服务网络，为客户提供快速、专业的技术支持和应用指导。

壹生科成立于2013年，专注于高品质无血清培养基和蛋白抗体纯化介质的研发与生产，为抗体、疫苗、细胞基因治疗等生物医药企业以及人造肉科技公司提供卓越的产品与解决方案。

培养基单批产能4万升，层析介质单批产能1000L。上下游丰富的产品和严格的质控，充分满足不同领域的客户需求。壹生科用前瞻性的视野和高品质的产品助力生物制药行业发展，经过10余年创新研发积累，已与国内多家企业和科研院所建立长期合作关系。

Cytovance Biologics 是一家全球领先的生物制药合同开发与生产组织（CDMO），是临床和商业化大分子原料药 (API) 开发和生产的领先企业，其原料药的来源包括哺乳动物细胞培养、微生物发酵和质粒 DNA。

Cytovance 秉持严谨的科学态度、以解决方案为导向的思维模式和创新精神，为客户提供端到端的全方位服务。Cytovance拥有全面的服务组合，涵盖菌株和细胞系开发、工艺开发、分析能力、细胞库建设、规模化生产、符合现行药品生产规范 (CGMP) 的生产、项目管理和生命周期支持，能够为产品从研发到监管审批和商业化生产的整个过程提供支持。Cytovance团队的专业方法和广博的知识使他们取得了极高的成功率，并成功将众多客户产品推向市场，积极致力于改善世界健康。